Unter ständigem Rühren erhitzen wir Schwefelpulver in Wasser. Es löst sich auf. Die Lösung wird etwas dunkler als das hellgelbe Schwefelpulver. Wir lassen sie abkühlen. Es bilden sich spitze Kristalle.
Wir wiederholen den Versuch, erhitzen die Lösung aber diesmal stärker. Sie wird dunkelrot. Es steigt Qualm auf. Zwischendurch beobachten wir, dass die Lösung fest wird und dann wieder flüssig. Wir kippen sie aus. Es steigt gelber Dampf auf, der sich in einer Stichflamme entzündet, obwohl kein Feuer mehr an ist! Aus der abkühlenden Masse entstehen runde Kristalle.
Wir wiederholen den Versuch, erhitzen nun aber in einer Eisenschale äußerst stark.Wir beobachten erneut eine kurzzeitige Festigung der Lösung. Sie wird schwarz. Nehmen wir die Abdeckung des Gefäßes ab, beginnt die Lösung zu brennen. Wir stellen den Brenner aus und kippen sie in ein Becherglas Wasser. Es ist kein eigentliches Zischen zu hören. Eine schwarze Masse bildet sich und scheint für 10 Sekunden zu pulsieren. Sie ist anfangs gummiartig und elastisch, härtet dann aber zu einer spröden, dunklen Masse ab. Es bilden sich weniger Kristalle.
Aggregatzustände und Modifikationen des Schwefels
gasförmig
Sidepunkt 444°C
flüssig
Schwefelschmelze
Schwefelblüte
ca. 440°C
Abschrecken
zäh
Schwefelgallerte
γ - Schwefel
159°C
(plastischer Schwefel)
flüssig
Schwefelschmelze
β - Schwefel
119°C
(nadelförmiger Schwefel)
fest
Schwefelpulver
α - Schwefel
20°C
(rhombischer Schwefel)
Der Schwefel tritt in verschiedenen Erscheinungsformen auf, verändert sich von seiner Grundstruktur aber nicht.
Wir beobachten erneut eine kurzzeitige Festigung der Lösung. Sie wird schwarz. Nehmen wir die Abdeckung des Gefäßes ab, beginnt die Lösung zu brennen. Wir stellen den Brenner aus und kippen sie in ein Becherglas Wasser. Es ist kein eigentliches Zischen zu hören. Eine schwarze Masse bildet sich und scheint für 10 Sekunden zu pulsieren. Sie ist anfangs gummiartig und elastisch, härtet dann aber zu einer spröden, dunklen Masse ab. Es bilden sich weniger Kristalle.
